In seguito all’estrazione di un elemento dentale, si verifica un progressivo riassorbimento del processo alveolare: la sua entità può divenire tale da ostacolare il successo funzionale ed estetico della riabilitazione implantare e, nei casi più gravi, rendere impossibile il posizionamento stesso degli impianti. Per prevenire la perdita volumetrica è possibile innestare nel sito post-estrattivo un sostituto osseo. Recentemente, è stata introdotta sul mercato una pasta ossea contenente granuli di osso spongioso e corticale di origine equina, reso non antigenico per via enzimatica, dispersi in un idrogel polimerico a basso peso molecolare ed arricchito con vitamina C. Questa tipologia di sostituto osseo in pasta può facilitare il posizionamento dell’innesto in quanto evita la dispersione della componente granulare. Offre inoltre la possibilità di modellare tridimensionalmente l’innesto ed aumenta la facilità con cui esso aderisce alle pareti ossee del sito ricevente, favorendo la colonizzazione da parte di cellule e, in definitiva, l’intero processo di rigenerazione ossea. Tale materiale è stato oggetto di un recente studio, in cui sono state esaminate le proprietà del biomateriale in vitro ed in vivo. In entrambi i casi i risultati sono stati promettenti: lo studio in vitro, effettuato su cellule staminali di midollo osseo umano, ha dimostrato che tale materiale induce l’espressione di noti fattori che favoriscono la rigenerazione ossea; lo studio in vivo, effettuato su difetti femorali in conigli, ha mostrato che l’innesto di questo materiale permette la rigenerazione del tessuto osseo. L’uso di tale pasta ossea in ambito clinico, invece, non è stato ancora descritto in letteratura. Questo articolo illustra i risultati relativi a due casi clinici dove il chirurgo ha utilizzato il nuovo sostituto osseo.
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